Prenatální screening v 1. trimestru těhotenství - Screening Downova syndromu

Další název:Screening v 1. trimestru těhotenství, Ultrazvukové vyšetření nuchální translucence
Oficiální název:Prenatální screening v 1. trimestru těhotenství, Screening Downova syndromu
Související vyšetření:

Proč se nechat vyšetřit?
Vyšetření slouží ke zhodnocení rizika vrozených chromozomálních vad plodu v těhotenství, jako trisomie 21 (Downův syndrom) a trisomie 18 (Edwardsův syndrom).

Kdy se nechat vyšetřit?
Vyšetření se obvykle provádí mezi 11.-14. týdnem těhotenství.

Požadovaný druh vzorku
Krevní vzorek je získán ze žíly na paži pacientky, současně je provedeno speciální ultrasonografické vyšetření.

Základní informace o odběru vzorku naleznete v sekci O LABORATORNÍM VYŠETŘENÍ


Tato stránka byla aktualizována 10.05.2012

Tyto internetové stránky odpovídají norme HONcode pro duveryhodné zdravotnické informace: overit.

Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace:
ověřit zde
co je HONcode?