Proč se nechat vyšetřit?

Pro detekci a diagnostiku některých vrozených defektů, genetických chorob a chromoso­mál­ních abnormalit plodu, zvláště v případech, kdy jsou výsledky těhotenského screeningu abnormální; dále k hodnocení zralosti fetálních plic a pro diagnostiku a sledování hemolytické nemoci plodu.

Kdy se nechat vyšetřit?

Pro diagnostiku genetických nemocí, chromosomálních abnormalit a otevřených defektů nervové trubice se vyšetření provádí mezi 15. a 20. týdnem těhotenství. Při nebezpečí předčasného porodu po 32. týdnu se vyšetřením zkoumá zralost fetálních plic. Při podezření na hemolytickou nemoc plodu se vyšetřuje přibližně každých 14 dní.

Požadovaný druh vzorku

Vzorek amniové tekutiny (plodové vody) se získá postupem zvaným amniocentéza.

Je třeba nějaká příprava na vyšetření?

Můžete být poučeny, abyste k amniocentéze přišly s plným nebo prázdným močovým měchýřem.