Popis onemocnění

Dětská revmatoidní artritida (Juvenilní idiopatická artritida - JIA) je chronické onemocnění pojiva, které obvykle začíná do 16. roku věku. Může způsobovat poškození kloubů a pojivové tkáně, je nejčastějším typem artritidy v dětském věku. Existuje několik typů JIA; jednotlivé typy se liší počtem postižených kloubů a výsledky určitých krevních vyšetření (např. revmatoidní faktor) se mohou lišit podle typu JIA..

Přestože se JIA projevuje v první řadě jako artritida, může postihovat také srdce a jeho výstelku, plíce a jejich výstelku, oči a kůži. Přibližně pětina pacientů s JIA má navíc k zánětu kloubů i zvětšenou slezinu.

JIA může začínat bolestivou ztuhlostí a otokem kloubů. Nemocné dítě může mít zvýšenou teplotu a vyrážku. Příčina není známá, onemocnění začíná obvykle mezi 2. a 5. nebo mezi 9. a 12. rokem věku. Je častější u dívek, onemocnění se může vyskytovat v rodině, může také souviset s nedávným očkováním proti zarděnkám nebo s prodělanou infekcí zarděnkami.

 

Používaná vyšetření

Diagnóza JIA vychází z pozorovaných klinických příznaků, tj. artritida jednoho nebo více kloubů přetrvávající nejméně 6 týdnů, která nemá jinou zřejmou příčinu. Pacienti mohou také mít zvětšenou slezinu, otoky lymfatických uzlin, známky anémie, srdeční obtíže a dušnost.

Laboratorní vyšetření, které může napomoci diagnóze nebo vyloučení jiných příčin onemocnění:

K dalším vyšetřením používaným v diagnostice patří RTG kloubů a hrudníku, ke zjištění přítomnosti zánětu v kloubech či hromadění tekutiny v okolí srdce a plic; a EKG ke zjištění srdečního zánětu

 

Dostupná léčba

JIA je chronické onemocnění, které nemůže být vyléčeno, ale různé druhy léčby mohou ulevit od bolesti a udržovat hybnost a funkci kloubů, např. fyzioterapie, cvičení, některé z následujících léků: aspirin a nesteroidní antirevmatika (NSA), kortikosteroidy, mydriatika, injekce tekutého zlata, přípravky na bázi chlorochinu a imunosupresivní léky.

 


Tento článek byl naposledy přezkoumán dne 10. říjen 2008.
Tento článek byl naposledy změněn 10. říjen 2008.